Наследствена миопатия при котки

Очните инфекции са доста често срещани при котките и могат да бъдат причинени от вируси, бактерии, гъбички и дори паразити. Симптомите на очна инфекция в повечето случаи са зачервяване, подуване, секреция, триене или присвиване на очите. Кихането и течащият нос също могат да бъдат признаци. Причината обикновено е малко мръсотия, остатъци или малко насекомо, но понякога може да бъде драскотина от котешка битка.

Най-честите очни проблеми включват:

• Розово око (конюнктивит)
• Увреждане на роговицата
• Очно възпаление (увеит)
• Глаукома
• Ентропион
• Възпаление на роговицата (кератит)
• Маса на клепачите

Сега, повечето от тези състояния се дължат на външно нараняване или вътрешно заболяване, но някои състояния за съжаление се наследяват от родителите като наследствени заболявания или състояния. Миопатията е едно от тях.

Какво е миопатия?

Миопатията е заболяване на мускулните тъкани. То е специфично за мускулите, които са свързани с костите (скелетни мускули). Това заболяване атакува мускулните влакна, като по този начин отслабва мускулите ви. Има два вида миопатии. Едната се наследява от родителя, а втората се развива по-късно в живота като придобито състояние. Това засяга всички ежедневни дейности. Хората със заболяването изпитват затруднения при извършването на основни задачи като къпане, решене на коса или ставане от стол.

{{cta}}

Какво е наследствена миопатия?

Наследствената миопатия се причинява от наследяването на анормален ген от родителя, който става причина за заболяването. Има четири други състояния, включително следните:

• Вродена миопатия – Това е вид наследствена миопатия, при която симптомите могат да започнат рано по време на раждането, но може да не са напълно видими до юношеството. Тук слабостта засяга всички мускули и не е прогресивна по природа.
• Митохондриална миопатия – Това е когато има дефект в произвеждащите енергия клетки на тялото, митохондриите. Мускулната слабост тук е свързана с нарушения на сърцето, мозъка и стомашно-чревния тракт. Това може да се случи дори без фамилна история поради генетична мутация.
• Метаболитни миопатии – Това е дефект в гените, които кодират ензимите, необходими за нормалната мускулна функция и движение. Симптомите тук са непоносимост към упражнения, мускулни болки обикновено в раменете и бедрата, контракция на мускулните влакна и др.
• Мускулни дистрофии – Прогресивната дегенерация на мускулната тъкан поради наличието на анормални или недостатъчни структурни поддържащи протеини е известна като мускулни дистрофии. Ръцете и краката обикновено са засегнати тук, включително понякога дори очите или лицето.

Наследствена миопатия при котките

Определението и видовете миопатии са същите за котките, както и за хората. Те могат да бъдат налице при раждането (вродени) или да възникнат поради хранителни дисбаланси, мускулни наранявания, поглъщане на токсично вещество, рак, метаболитни нарушения и възпаление. Обикновено се причинява от дефицит на дистрофин, протеин в мускулната мембрана. Това е генерализирано мускулно разстройство, наблюдавано предимно при новородени котета или котета на възраст под една година.

Породата, която е най-предразположена към това заболяване, е Сфинксът. Наследствената миопатия се наследява като автозомно рецесивен признак при котките Сфинкс. Това означава, че котките, които наследяват две копия на генетичната мутация – по една от всеки от родителите им – ще развият заболяването.

Симптоми на миопатията при котките

Общите признаци на миопатия включват:

• Повръщане
• Скована походка
• Непоносимост към упражнения
• Слабост
• Навеждане на главата и шията надолу
• Подуване на мускулите
• Мускулни болки – особено когато мускулите се докосват
• Регургитация на храна
• Кожни лезии, като при дерматомиозит.

Как се диагностицира миопатията при котките?

Цялата медицинска история на котката ще трябва да бъде взета предвид при опита за диагностициране на заболяването. Това ще включва появата и изчезването на симптомите, както и тяхната тежест. След това ветеринарят ще направи пълен физически преглед, както и биохимичен профил, анализ на урината и пълна кръвна картина (CBC). Известно е, че мускулната биопсия е най-ефективният тест за поставяне на окончателна диагноза. Нивата на дистрофин ще трябва да бъдат проверени от ветеринарен патолог от изпратената му проба от мускулната тъкан.

Лечение на миопатията при котките

В момента няма доказано лечение за това заболяване. Всъщност, в повечето случаи то се наследява от родителите. Глюкокортикоидни стероиди често се дават на котки с невъзпалителна мускулна дистрофия, но тяхната ефективност е променлива и точният им механизъм на действие при това заболяване все още е неизвестен.

Единственият начин тук е да се лекува основната причина за симптомите. Ако миопатията е свързана с болест, като вирус или електролитен дисбаланс, мускулните симптоми ще се подобрят, след като основното заболяване бъде разрешено.

Заключение

Миопатията е мускулно заболяване, което в повечето случаи е наследствено по природа. Хранителните дисбаланси, мускулните наранявания, поглъщането на токсично вещество, ракът, метаболитните нарушения и възпалението са други причини за заболяването, освен анормалните гени. За съжаление, все още няма лек за това заболяване, но основните симптоми могат да бъдат лекувани. Бъдете отговорен родител, продължавайте да проверявате за признаци и се консултирайте с ветеринар веднага щом ги видите.

Добро настроение и здраве на вашата котка, и много любов и мъркане за вас!

Източници

• Myclevelandclinic.org